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28.03.2023
Am 4. März 2023 hat der 13. Internationale Tag der Seltenen Krankheiten virtuell zum Thema ... weiter lesen Rare Disease Day 2023
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04.11.2022
Die www.wissensplattform.kmsk.ch ermöglicht einen schnellen und kostenlosen Zugang zu ... weiter lesen Die schweizweit erste digitale Wissensplattform für seltene Krankheiten ist online
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17.10.2022
Die IG Seltene Krankheiten weist zusammen mit 20 Organisationen die vom Bundesrat vorgeschlagene ... weiter lesen Gemeinsame Position zur Revision der Vergütung im Einzelfall (KVV Art. 71a-d)
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30.09.2022
Bern, 30. September 2022. Die vorgeschlagene Revision der Einzelfallvergütung geht an der ... weiter lesen Versorgungssituation von Betroffenen mit seltenen Krankheiten würde sich mit der Revision der Einzelfallvergütung massiv verschlechtern
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14.09.2022
Das Schweizer Register für seltene Krankheiten (SRSK) erfasst Angaben zu Personen mit einer ... weiter lesen Neue Webseite des Schweizer Register für seltene Krankheiten ist online
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22.06.2022
Bern, 22. Juni 2022. Die Träger der IG Seltenen Krankheiten haben an ihrer jährlichen ... weiter lesen Yvonne Feri und Matthias Michel präsidieren neu zusammen die IG Seltene Krankheiten
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21.06.2022
Der Nationalrat hat am 1. Juni 2022 zwei Motionen zur Verbesserung der Situation von Betroffenen ... weiter lesen Nationalrat nimmt zwei Motionen zu den Seltenen Krankheiten an
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24.03.2022
Nationalrätin Yvonne Feri (SP/AG) hat eine Interpellation zum Thema «Zugang zu Orphan ... weiter lesen Handlungsbedarf bei Seltenen Krankheiten in parlamentarischer Frühjahrssession thematisiert
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21.03.2022
Zum zweiten Mal in Folge wurde der 12. Internationale Tag der Seltenen Krankheiten als virtuelle ... weiter lesen Rare Disease Day 2022
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10.01.2022
Die Gesundheitskommission des Ständerats beauftragt den Bundesrat in einer im September ... weiter lesen Druck für eine nachhaltige Umsetzung des NKSK steigt
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18.03.2021
Auch wenn verschiedene Verbesserungen nun vorliegen, so wurden – entgegen den Beratungen ... weiter lesen Vernehmlassungsantwort Weiterentwicklung IV: Verordnungsbestimmungen
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06.03.2021
Wegen der Corona-Pandemie wurde der 11. Internationale Tag der Seltenen Krankheiten in der ... weiter lesen Rare Disease Day 2020 fand online statt
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17.02.2021
Der vom Bundesrat verabschiedete Bericht, der auf das Postulat 18.3040 der ... weiter lesen Bundesrat veröffentlicht Postulatsbericht
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18.12.2020
Das BAG hat ein privates Forschungs- und Beratungsbüro mit der «Evaluation der ... weiter lesen Evaluationsbericht Artikel 71a-d KVV
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18.11.2020
Die IGSK unterstützt im Grundsatz das Ziel der vorgeschlagenen Massnahmen, das ... weiter lesen Vernehmlassungsantwort zum Kostendämpfungspaket 2
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07.10.2020
Das neue Bundesgesetz über die Verbesserung der Vereinbarkeit von Erwerbstätigkeit und ... weiter lesen Verbesserungen für betreuende Angehörige: Gesetz wird per 1. Januar und per 1. Juli 2021 angepasst
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01.10.2020
Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten KMSK hat sein drittes Wissensbuch ... weiter lesen KMSK Wissensbuch 2020
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09.08.2020
Zentren für seltene Krankheiten sind interdisziplinäre Anlaufstellen, an die sich ... weiter lesen Die ersten 6 Zentren für Seltene Krankheiten
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19.06.2020
In der Sommersession 2020 haben beide Räte der Weiterentwicklung der IV zugestimmt. Mit dem ... weiter lesen IV-Revision im Parlament angenommen
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04.12.2019
An seiner Sitzung vom 22. Mai 2019 hatte der Bundesrat die Botschaft zum Bundesgesetz über ... weiter lesen Entlastung für erwerbstätige Personen, die kranke Angehörige betreuen
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25.09.2019
Politikerinnen und Politiker von links bis rechts fordern bessere Bedingungen für ... weiter lesen Stärkung der Kinder- und Jugendmedizin
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13.11.2018
Der Grossteil der Angehörigen von Patientinnen und Patienten mit seltenen Krankheiten ... weiter lesen Vernehmlassung zur Vereinbarkeit Angehörigenbetreuung
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28.05.2018
Im Nationalen Konzept Seltene Krankheiten sieht Massnahme 17 den Aufbau von Registern vor. Aus ... weiter lesen Schweizer Register für seltene Krankheiten (SRSK)
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03.05.2018
Fünf Spitäler – das Kantonsspital Aarau (KSA), Kantonsspital Baselland (KSBL), ... weiter lesen Netzwerk für seltene und ungeklärte Krankheiten im Kindes- und Erwachsenenalter
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23.02.2018
Die Kommission für Soziale Sicherheit und Gesundheit des Nationalrats (SGK-N) ... weiter lesen Gesetzliche Grundlage für die Sicherstellung der Versorgung im Bereich der seltenen Krankheiten
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22.06.2017
Wichtige Akteure des Gesundheitswesens haben die Nationale Koordination Seltene Krankheiten ... weiter lesen Trägerverein zur Koordination bei seltenen Krankheiten gegründet
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22.03.2017
Mit der Änderung der Verordnung wird die revisionsbedürftige Tarifstruktur für ... weiter lesen Anpassung TARMED
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23.10.2016
Die Plattform Seltene Krankheiten italienische Schweiz (PSKiS) hat das Ziel, die ... weiter lesen Gründung Piattaforma Malattie Rare Svizzera Italiana
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13.07.2016
Der Prozess für die Definition von nationalen Referenzzentren für seltene Krankheiten ... weiter lesen Seltene Krankheiten - entscheidende Phase für Referenzzentren
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02.03.2016
Die Revision der Geburtsgebrechenliste (GgL) in der vorliegenden Form lehnt die IG Seltene ... weiter lesen Vernehmlassung über die Weiterentwicklung der IV
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15.10.2014
Heute hat der Bundesrat sein Konzept für seltene Krankheiten vorgestellt, in dem 19 ... weiter lesen Ein Konzept für seltene Krankheiten
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15.10.2014
In Erfüllung des Postulats Humbel vom Dezember 2010 und des Postulats Pfister vom September ... weiter lesen Nationales Konzept seltene Krankheiten
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25.06.2014
Voraussichtlich noch vor den Sommerferien will das Bundesamt für Gesundheit (BAG) seinen ... weiter lesen Seltene Krankheiten: Von Worten und Taten
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05.06.2014
In der Schweiz leiden 500 000 Menschen an einer seltenen Erbkrankheit. Ärzte sind oft ... weiter lesen Die vergessenen Kranken
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05.06.2014
Gentests bringen bei seltenen Krankheiten die Diagnose und Aufschluss über die beste ... weiter lesen «Das ist ein ‹Chlapf› ins Gesicht»
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05.04.2014
14.3180 Interpellation Humbel Ruth:
Artikel 71a/b KVV. Schwerwiegende Auswirkungen für ... weiter lesen Aktuelle Vorstösse